VARIOUS VIRAL VECTORS USED IN THE GENE THERAPY ARE AS FOLLOWS ::
(1) Retrovirus ::
These viruses infect many different types of dividing cells and become incorporated randomly into host DNA and are passed down to reach daughter cells during cell division They may cause damage and produce undesirable effects when administered in vivo Hence they are administered ex-vivo
(2) Adenovirus ::
These vectors are genetically modified by deletions in the genome that make them unable to replicate and create space for the therapeutic transgene They transfer genes to the nucleus but not to the genome of the host cell Problems with adenovirus vectors include a strong immune response inflammation and short lived expression Treatment cannot be repeated because of neutralizing antibodies Theoretically there is a risk of carcinogenicity and disturbance in the functions
(3) Adeno -associated virus ::
These viruses associate themselves with host DNA They may be less immunogenic than others but have a small capacity and so cannot be used to carry large transgenes
(4) Herpes virus ::
Unlike adeno-associated virus herpes virus does not associate with host DNA but it is very long -lived specifically in the nervous tissue could therefore have specific application in treating neurological diseases
(5) Disabled version of HIV ::
This unlike most other retroviruses infect only nondividing cells including neurons
TRANSLATE IN HINDI ::
जीन थेरेपी में उपयोग किए जाने वाले विभिन्न वायरल वेक्टर इस प्रकार हैं::
(1) रेट्रोवायरस:
ये वायरस कई अलग-अलग प्रकार की विभाजित कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं और मेजबान डीएनए में बेतरतीब ढंग से शामिल हो जाते हैं और कोशिका विभाजन के दौरान बेटी कोशिकाओं तक पहुंचने के लिए नीचे चले जाते हैं। वे इन विवो में प्रशासित होने पर नुकसान पहुंचा सकते हैं और अवांछनीय प्रभाव पैदा कर सकते हैं, इसलिए उन्हें एक्स-विवो में प्रशासित किया जाता है।
(2) एडेनोवायरस:
इन वेक्टर को जीनोम में विलोपन द्वारा आनुवंशिक रूप से संशोधित किया जाता है, जो उन्हें चिकित्सीय ट्रांसजीन के लिए प्रतिकृति बनाने और स्थान बनाने में असमर्थ बनाता है। वे जीन को नाभिक में स्थानांतरित करते हैं, लेकिन मेजबान कोशिका के जीनोम में नहीं। एडेनोवायरस वेक्टर की समस्याओं में एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, सूजन और अल्पकालिक अभिव्यक्ति शामिल हैं। तटस्थ एंटीबॉडी के कारण उपचार को दोहराया नहीं जा सकता है। सैद्धांतिक रूप से कैंसरजन्यता और कार्यों में गड़बड़ी का खतरा है।
(3) एडेनो-संबंधित वायरस:
ये वायरस खुद को मेजबान डीएनए से जोड़ते हैं। वे दूसरों की तुलना में कम प्रतिरक्षात्मक हो सकते हैं, लेकिन उनकी क्षमता कम होती है और इसलिए उनका उपयोग बड़े ट्रांसजीन को ले जाने के लिए नहीं किया जा सकता है। (4) हर्पीज वायरस :: एडेनो-एसोसिएटेड वायरस के विपरीत हर्पीज वायरस मेजबान डीएनए से नहीं जुड़ता है, लेकिन यह विशेष रूप से तंत्रिका ऊतक में बहुत लंबे समय तक जीवित रहता है, इसलिए इसका न्यूरोलॉजिकल रोगों के उपचार में विशिष्ट अनुप्रयोग हो सकता है (5) एचआईवी का विकलांग संस्करण :: यह अन्य रेट्रोवायरस के विपरीत केवल न्यूरॉन्स सहित गैर-विभाजित कोशिकाओं को संक्रमित करता है
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