PHYSICAL EVALUATION

 PHYSICAL EVALUATION  ::

Physical standards are to be determined for drugs wherever possible They may help in evaluation specifically with reference to specific gravity density optical rotation refractive index melting point viscosity and solubility in different solvents A few of them are described below 

Moisture content ::

The percentage of active chemical constituents in crude drugs is mentioned on air -dried basis hence the moisture content of a drug should be determined and also be controlled to make the solution of definite strength The moisture content of a drug should be minimised in order to prevent decomposition of crude drug either due to chemical change or due to microbial contamination 
The moisture content is determined by heating a drug at 105.c in an oven to a constant weight for the drug containing volatile active constituents the toluene distillation method is followed 

        Crude Drugs with limits of Moisture Content 

Drugs                                                     Moisture content (%) w/w (Not more than) 

Aloes                                                                         10.0
Digitalis                                                                     05.0
Ergot                                                                          08.0
Acacia                                                                        15.0
Starch                                                                         15.0

TRANSLATE IN HINDI ::

भौतिक मूल्यांकन::
जहाँ तक संभव हो, औषधियों के लिए भौतिक मानक निर्धारित किए जाने चाहिए। वे विशिष्ट गुरुत्व घनत्व प्रकाशीय घूर्णन अपवर्तनांक गलनांक श्यानता तथा विभिन्न विलायकों में घुलनशीलता के संदर्भ में मूल्यांकन में सहायता कर सकते हैं। उनमें से कुछ का वर्णन नीचे किया गया है।
नमी सामग्री::
अपरिष्कृत औषधियों में सक्रिय रासायनिक घटकों का प्रतिशत वायु-शुष्क आधार पर उल्लिखित है, इसलिए औषधि की नमी सामग्री निर्धारित की जानी चाहिए तथा निश्चित शक्ति का घोल बनाने के लिए नियंत्रित भी की जानी चाहिए। रासायनिक परिवर्तन या सूक्ष्मजीव संदूषण के कारण अपघटन को रोकने के लिए औषधि की नमी सामग्री को न्यूनतम किया जाना चाहिए।
वाष्पशील सक्रिय घटकों वाली औषधि के लिए 105.c पर एक ओवन में औषधि को गर्म करके नमी सामग्री निर्धारित की जाती है। टोल्यूनि आसवन विधि का पालन किया जाता है।
नमी सामग्री की सीमा वाली अपरिष्कृत औषधियाँ
औषधियों की नमी सामग्री (%) w/w (इससे अधिक नहीं)
एलो 10.0
डिजिटलिस 05.0
एर्गोट 08.0
बबूल 15.0
स्टार्च 15.0

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